2019年3月15日， 脉动医学的MecrossCTO 和 Mecross NC两个项目同时获得由BSI颁发的欧盟CE注册认证，认证号(CE662148,CE662150)，距离2018年12月公司获得中国国家食品药品监督管理局注册认证不到半年时间，脉动再次斩获通往国际市场的通行证，双证在手如双翼在侧，2019脉动医学将展翅腾飞！

MeCross CTO CE 注册认证: CE662148

 MeCross NC CE注册认证:CE 662150

脉动医学2014年1月份成立，拥有3000平米的万级洁净车间及12000平米的现代化生产基地。公司吸引了一大批高端技术和管理人才，将以高水平的球囊性能和稳定的生产制造为全世界千百万心血管疾病患者带来福音，努力跻身世界球囊高端制造第一梯队！

 

脉动文化

工匠精神：追求卓越科技，精益求精，打造尖端产品。

恪守品质：严格遵守法律法规，确保患者健康安全。

为未来创新：着眼于未来的健康技术，打造最具生命力的脉动品牌。

珍爱生命：以提高患者的身心健康为己任，普渡众生，奉献社会。

 

企业目标

追求企业、患者、社会的和谐统一。

把脉动医学打造成世界领先的民族高端医疗器械品牌。

普惠国民，造福中国千百万心脑血管疾病患者。

珍爱生命：以提高患者的身心健康为己任，普渡众生，奉献社会。

为未来创新，将世界最新科技用于介入医学，追求卓越。

欢迎海内外同行携手脉动，共同开拓中国及国际市场，共同创造脉动及中国介入医疗器械的美好未来。