但金属支架依然有导致再狭窄风险，而药物涂层支架可在置入后持续释放药物以防止再狭窄形成。然而，生物可吸收支架的出现为冠心病患者介入治疗提供了更多可能。

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    2016 年 7 月 5 日，FDA 首次批准冠脉疾病完全可吸收支架——Absorb GT1 BVS 的临床应用，其外表涂层可释放依维莫司以防止再狭窄，而且可在 3 年左右的时间内被人体缓慢吸收。

    BVS 的材料是人造的生物可降解聚合物，与其他可吸收线等可植入性医疗设备的材料类似。BVS 可在人体内缓慢降解，最后剩下 4 个管壁铂金标志物，以供识别支架置入时所在位置。

    作为获批依据，ABSORB III 研究纳入了 2008 例患者， 比较 BVS 与传统药物涂层支架对主要不良心脏事件发生率的影响，该研究的一年随访结果显示 BVS 组的主要不良心脏事件发生率和血栓形成率略高于传统支架组。

    当然，BVS 也有禁忌证，后者包括对依维莫司或支架材料（如聚合物或珀金）过敏、不适合做血管成形术、对造影剂过敏或者无法长期服用阿司匹林等抗凝治疗等。

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